Vitaminas e Minerais
O aminoácido da boa disposição e do prazer.
Esta suplementação é recomendada em situações de carências nutritivas nas quais a sua produção não é suficiente, como nos casos de enfermidade, fases de stresse e oferece uma gama de efeitos estimulantes, melhorando o estado de humor, prazer, aumentando a concentração e energia no ser humano.
A L-tirosina balance é um suplemento nutricional que associa um aminoácido (L-tirosina) a uma vitamina (Vitamina C) essencial para a sua metabolização e a um mineral (Selénio) muito importante e que lhe confere propriedades específicas e reconhecida, em que a vitamina C e o Selénio contribuem para:
- Normalizar o funcionamento da tiroide (*)
- Normalizar o funcionamento do sistema nervoso (*)
- Normalizar a função psicológica (*)
- Normalizar o metabolismo produtor de energia reduzindo o cansaço e a fadiga (*)
- Normalizar formação de colagénio para funcionamento normal da pele, dentes e gengivas, ossos e cartilagens (*)
- Proteger as células contra as oxidações indesejáveis (*)
- Aumenta a absorção de ferro (*)
- Normalizar o funcionamento do sistema imunitário (*)
- Normalizar a formação de colagénio para funcionamento normal dos vasos sanguíneos (*)
- Normalizar a espermatogénese (*)
gerando um estado de espírito saudável, acumulando energia e despertando a boa disposição.
O aminoácido da boa disposição e do prazer.
A suplementação de L-tirosina, associada à Vitamina C e Selénio, em doses adequadas promove múltiplos benefícios particularmente úteis a diferentes processos do corpo humano, essencialmente no bem-estar geral, estimulando o humor e a confiança.
A L-tirosina balance é um suplemento ortomolecular que associa um aminoácido (L-tirosina) a uma vitamina (Vitamina C) essencial para a sua metabolização e a um mineral (Selénio) muito importante e que lhe confere propriedades específicas e com evidências clínicas e terapêuticas, no restabelecimento da normalização hormonal (tiróide), do sistema nervoso, favorecendo a função psicológica, gerando um estado de espírito saudável, oferecendo uma estabilização de energia, despertando a boa disposição e o prazer pela vida.
1Informação
A L-tirosina, também conhecida pelo nome químico de 4-hidroxifenilalanina, vem do grego e significa queijo, devido ao facto de ter sido descoberto, pela primeira vez em 1846, a partir da caseína (proteína do queijo). É um aminoácido não essencial precursor de vários neurotransmissores e hormonas entre outros. O Selénio é um oligoelemento de vital importância para a atividade orgânica, encontrando-se presente em todo o corpo. A Vitamina C ou ácido ascórbico é uma vitamina hidrossolúvel, sensível à oxidação, e que ao contrário de todos os animais o homem não tem a capacidade de produzir esta vitamina, sendo talvez, das vitaminas mais estudadas e possui ações terapêuticas reconhecidas, A L-tirosina balance é um suplemento ortomolecular que associa um aminoácido (L-tirosina) a uma vitamina (Vitamina C) essencial para a sua metabolização e a um mineral (Selénio) muito importante e que lhe confere propriedades específicas e com evidências clínicas e terapêuticas, no restabelecimento da normalização hormonal (tiroide), do sistema nervoso, favorecendo a função psicológica, gerando um estado de espírito saudável, oferecendo uma estabilização de energia, despertando a boa disposição e o prazer pela vida.
2Alegações a Saúde
O L-Tirosina balance contribui para:
• Normalizar o funcionamento da tiroide (Selénio*)
• Normalizar o funcionamento do sistema nervoso (Vitamina C*)
• Normalizar a função psicológica (Vitamina C*)
• Normalizar o metabolismo produtor de energia reduzindo o cansaço e a fadiga (Vitamina C*)
• Normalizar formação de colagénio para funcionamento normal da pele, dentes e gengivas, ossos e cartilagens (Vitamina C*)
• Proteger as células contra as oxidações indesejáveis (Vitamina C, Selénio*)
• Aumenta a absorção de ferro (Vitamina C *)
• Normalizar o funcionamento do sistema imunitário (Vitamina C, Selénio*)
• Normalizar a formação de colagénio para funcionamento normal dos vasos sanguíneos (Vitamina C *)
• Normalizar a espermatogénese (Selénio*)
(*) – Alegações de saúde permitidas segundo o REGULAMENTO (UE) N. o 432/2012 da COMISSÃO de 16 de maio de 2012
• Normalizar o funcionamento da tiroide (Selénio*)
• Normalizar o funcionamento do sistema nervoso (Vitamina C*)
• Normalizar a função psicológica (Vitamina C*)
• Normalizar o metabolismo produtor de energia reduzindo o cansaço e a fadiga (Vitamina C*)
• Normalizar formação de colagénio para funcionamento normal da pele, dentes e gengivas, ossos e cartilagens (Vitamina C*)
• Proteger as células contra as oxidações indesejáveis (Vitamina C, Selénio*)
• Aumenta a absorção de ferro (Vitamina C *)
• Normalizar o funcionamento do sistema imunitário (Vitamina C, Selénio*)
• Normalizar a formação de colagénio para funcionamento normal dos vasos sanguíneos (Vitamina C *)
• Normalizar a espermatogénese (Selénio*)
(*) – Alegações de saúde permitidas segundo o REGULAMENTO (UE) N. o 432/2012 da COMISSÃO de 16 de maio de 2012
3Toma Diária
Toma Diária: 2 cápsulas.
Modo de tomar: 2 cápsulas por dia antes das refeições com um pouco de água.
Contra indicações: Não aconselhável a gravidas, lactantes e hipersensibilidade a algum dos componentes. Hipertiroidismo. Interações medicamentosas: Levotiroxina, IMAO, Mucuna pruriens ou Vicia faba (contem L-Dopa).
Não contem alergénios nem metais pesados( cumpre a farmacopeia europeia v.v.2.4.8.). Isento de lactose.
Distribuído por: JAPA LDA
Rua Bento de Jesus Caraça, nº65A, 1885-017 Moscavide. Lisboa, Portugal
Modo de tomar: 2 cápsulas por dia antes das refeições com um pouco de água.
Contra indicações: Não aconselhável a gravidas, lactantes e hipersensibilidade a algum dos componentes. Hipertiroidismo. Interações medicamentosas: Levotiroxina, IMAO, Mucuna pruriens ou Vicia faba (contem L-Dopa).
Não contem alergénios nem metais pesados( cumpre a farmacopeia europeia v.v.2.4.8.). Isento de lactose.
Distribuído por: JAPA LDA
Rua Bento de Jesus Caraça, nº65A, 1885-017 Moscavide. Lisboa, Portugal
4Informação Complementar
Apresentação: Frasco de 60 cápsulas (peso líquido 46,1 grs)
Bibliografia Mindell, Earl – Tudo sobre as vitaminas, Plátano edições técnicas, Portugal, 1995. Olszewer, Efrain – Tratado de medicina Ortomolecular e Bioquímica médica, Ícone editora, São Paulo, Brasil, 2002. Stedman, Thomas – Dicionário médico, Editora Guanbara Koogan s.a., Rio de Janeiro, Brasil, 1996. Jacob, Stanley – Anatomia e Fisiologia Humana, Editoria Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro, Brasil, 1990. Silverthorn, Dee - Fisiologia Humana, Uma abordagem integrada, Editora Manole, Lda, Brasil, 2003. Guyton, Arthur – Fisiologia humana, Editoria Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro, Brasil, 1988. Robbins, - Patologia estrutural e funcional, Editoria Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro, Brasil, 2000. Bäckman L., Nyberg L., Lindenberger U., Li S.-C., Farde L. (2006). The correlative triad among aging, dopamine, and cognition: current status and future prospects.Neurosci. Biobehav. Rev. 30, 791–807 10.1016/j.neubiorev.2006.06.005. Daubner S. C., Le T., Wang S. Z. (2011). Tyrosine hydroxylase and regulation of dopamine synthesis. Arch. Biochem. Biophys. 508, 1–12 10.1016/j.abb.2010.12.017. Gibson C. J., Wurtman R. J. (1977). Physiological control of brain catechol synthesis by brain tyrosine concentration. Biochem. Pharmacol. 26, 1137–1142 10.1016/0006-2952(77)90057-0. Growdon J. H., Melamed E., Logue M., Hefti F., Wurtman R. J. (1982). Effects of oral L-tyrosine administration on CSF tyrosine and homovanillic acid levels in patients with Parkinson's disease. Life Sci. 30, 827–832. Bäckman L., Ginovart N., Dixon R. A., Wahlin TB., Wahlin A., Halldin C., et al. (2000). Age-related cognitive deficits mediated by changes in the striatal dopamine system. Am. J. Psychiatry 157, 635–637 10.1176/appi.ajp.157.4.635. Molnár GA, Wagner Z, Markó L, Kó Szegi T, Mohás M, Kocsis B, Matus Z, Wagner L, Tamaskó M, Mazák I, et al. Urinary ortho-tyrosine excretion in diabetes mellitus and renal failure: evidence for hydroxyl radical production. Kidney Int. 2005;68:2281–2287. Molnár GA, Nemes V, Biró Z, Ludány A, Wagner Z, Wittmann I. Accumulation of the hydroxyl free radical markers meta-, ortho-tyrosine and DOPA in cataractous lenses is accompanied by a lower protein and phenylalanine content of the water-soluble phase. Free Radic Res. 2005;39:1359–1366. Stadtman ER, Levine RL. Free radical-mediated oxidation of free amino acids and amino acid residues in proteins. Amino Acids. 2003;25:207–218. Wang W, Li Q, Yamada T, Matsumoto K, Matsumoto I, Oda M, Watanabe G, Kayano Y, Nishioka Y, Sone S, Yano S. Crosstalk to stromal fibroblasts induces resistance of lung cancer to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors. Clin Cancer Res. 2009; 15:6630–6638. Wang W, Li Q, Takeuchi S, Yamada T, Koizumi H, Nakamura T, Matsumoto K, Mukaida N, Nishioka Y, Sone S, Nakagawa T, Uenaka T, Yano S. Met kinaseinhibitor E7050 reverses three different mechanisms of hepatocyte growth factor-induced tyrosine kinase inhibitor resistance in EGFR mutant lung cancer. Clin Cancer Res. 2012; 18:1663–1671. Wilhelm SM, Carter C, Tang L, Wilkie D, McNabola A, Rong H, Chen C, Zhang X, Vincent P, McHugh M, et al. BAY 43–9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res. 2004;64:7099–7109. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-04-1443. Hu-Lowe DD, Zou HY, Grazzini ML, Hallin ME, Wickman GR, Amundson K, Chen JH, Rewolinski DA, Yamazaki S, Wu EY, et al. Nonclinical antiangiogenesis and antitumor activities of axitinib (AG-013736), an oral, potent, and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases 1, 2, 3. Clin Cancer Res. 2008;14:7272–7283. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-0652. Preisinger C, Schwarz JP, Bleijerveld OB, Corradini E, Muller PJ, Anderson KI, Kolch W, Scholten A, Heck AJ. Imatinib-dependent tyrosine phosphorylation profiling of Bcr-Abl-positive chronic myeloid leukemia cells. Leukemia. 2013;27:743–746. doi: 10.1038/leu.2012.243. Molnár GA, Nemes V, Biró Z, Ludány A, Wagner Z, Wittmann I. Accumulation of the hydroxyl free radical markers meta-, ortho-tyrosine and DOPA in cataractous lenses is accompanied by a lower protein and phenylalanine content of the water-soluble phase. Free Radic Res. 2005;39:1359–1366. Magsino CH, Hamouda W, Ghanim H, Browne R, Aljada A, Dandona P. Effect of triiodothyronine on reactive oxygen species generation by leukocytes, indices of oxidative damage, and antioxidant reserve. Metabolism. 2000;49:799–803. News. Med. Br, 2015. Selénio baixo pode estar associado ao aumento da prevalência de doenças na tireoide.
Bibliografia Mindell, Earl – Tudo sobre as vitaminas, Plátano edições técnicas, Portugal, 1995. Olszewer, Efrain – Tratado de medicina Ortomolecular e Bioquímica médica, Ícone editora, São Paulo, Brasil, 2002. Stedman, Thomas – Dicionário médico, Editora Guanbara Koogan s.a., Rio de Janeiro, Brasil, 1996. Jacob, Stanley – Anatomia e Fisiologia Humana, Editoria Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro, Brasil, 1990. Silverthorn, Dee - Fisiologia Humana, Uma abordagem integrada, Editora Manole, Lda, Brasil, 2003. Guyton, Arthur – Fisiologia humana, Editoria Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro, Brasil, 1988. Robbins, - Patologia estrutural e funcional, Editoria Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro, Brasil, 2000. Bäckman L., Nyberg L., Lindenberger U., Li S.-C., Farde L. (2006). The correlative triad among aging, dopamine, and cognition: current status and future prospects.Neurosci. Biobehav. Rev. 30, 791–807 10.1016/j.neubiorev.2006.06.005. Daubner S. C., Le T., Wang S. Z. (2011). Tyrosine hydroxylase and regulation of dopamine synthesis. Arch. Biochem. Biophys. 508, 1–12 10.1016/j.abb.2010.12.017. Gibson C. J., Wurtman R. J. (1977). Physiological control of brain catechol synthesis by brain tyrosine concentration. Biochem. Pharmacol. 26, 1137–1142 10.1016/0006-2952(77)90057-0. Growdon J. H., Melamed E., Logue M., Hefti F., Wurtman R. J. (1982). Effects of oral L-tyrosine administration on CSF tyrosine and homovanillic acid levels in patients with Parkinson's disease. Life Sci. 30, 827–832. Bäckman L., Ginovart N., Dixon R. A., Wahlin TB., Wahlin A., Halldin C., et al. (2000). Age-related cognitive deficits mediated by changes in the striatal dopamine system. Am. J. Psychiatry 157, 635–637 10.1176/appi.ajp.157.4.635. Molnár GA, Wagner Z, Markó L, Kó Szegi T, Mohás M, Kocsis B, Matus Z, Wagner L, Tamaskó M, Mazák I, et al. Urinary ortho-tyrosine excretion in diabetes mellitus and renal failure: evidence for hydroxyl radical production. Kidney Int. 2005;68:2281–2287. Molnár GA, Nemes V, Biró Z, Ludány A, Wagner Z, Wittmann I. Accumulation of the hydroxyl free radical markers meta-, ortho-tyrosine and DOPA in cataractous lenses is accompanied by a lower protein and phenylalanine content of the water-soluble phase. Free Radic Res. 2005;39:1359–1366. Stadtman ER, Levine RL. Free radical-mediated oxidation of free amino acids and amino acid residues in proteins. Amino Acids. 2003;25:207–218. Wang W, Li Q, Yamada T, Matsumoto K, Matsumoto I, Oda M, Watanabe G, Kayano Y, Nishioka Y, Sone S, Yano S. Crosstalk to stromal fibroblasts induces resistance of lung cancer to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors. Clin Cancer Res. 2009; 15:6630–6638. Wang W, Li Q, Takeuchi S, Yamada T, Koizumi H, Nakamura T, Matsumoto K, Mukaida N, Nishioka Y, Sone S, Nakagawa T, Uenaka T, Yano S. Met kinaseinhibitor E7050 reverses three different mechanisms of hepatocyte growth factor-induced tyrosine kinase inhibitor resistance in EGFR mutant lung cancer. Clin Cancer Res. 2012; 18:1663–1671. Wilhelm SM, Carter C, Tang L, Wilkie D, McNabola A, Rong H, Chen C, Zhang X, Vincent P, McHugh M, et al. BAY 43–9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res. 2004;64:7099–7109. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-04-1443. Hu-Lowe DD, Zou HY, Grazzini ML, Hallin ME, Wickman GR, Amundson K, Chen JH, Rewolinski DA, Yamazaki S, Wu EY, et al. Nonclinical antiangiogenesis and antitumor activities of axitinib (AG-013736), an oral, potent, and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases 1, 2, 3. Clin Cancer Res. 2008;14:7272–7283. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-0652. Preisinger C, Schwarz JP, Bleijerveld OB, Corradini E, Muller PJ, Anderson KI, Kolch W, Scholten A, Heck AJ. Imatinib-dependent tyrosine phosphorylation profiling of Bcr-Abl-positive chronic myeloid leukemia cells. Leukemia. 2013;27:743–746. doi: 10.1038/leu.2012.243. Molnár GA, Nemes V, Biró Z, Ludány A, Wagner Z, Wittmann I. Accumulation of the hydroxyl free radical markers meta-, ortho-tyrosine and DOPA in cataractous lenses is accompanied by a lower protein and phenylalanine content of the water-soluble phase. Free Radic Res. 2005;39:1359–1366. Magsino CH, Hamouda W, Ghanim H, Browne R, Aljada A, Dandona P. Effect of triiodothyronine on reactive oxygen species generation by leukocytes, indices of oxidative damage, and antioxidant reserve. Metabolism. 2000;49:799–803. News. Med. Br, 2015. Selénio baixo pode estar associado ao aumento da prevalência de doenças na tireoide.